Hi Felicia,
Het is voor mij ongeveer 3,5 jaar geleden dat bij mij de diagnose EDS gesteld werd.
Nog steeds werk ik er aan om het plekje te geven, geleidelijk aan kan dat ook.
Er zijn zoveel aspecten die erbij komen kijken en dat is behoorlijk pittig.
Ook ik heb behoefte om met iemand te praten, maar ben er nu pas klaar voor.
Ik zou het leuk vinden als je een mailtje stuurt en wat verteld over jezelf en welke type EDS je hebt.
Verder kan je veel informatie vinden op de website van de patientenvereniging.
Groetjes Cecilia
Felicia schreef:
>
> Zijn er behalve deze pagina nog andere fora of interactive
> plekken op internet voor mensen met Ehlers danlos?
> Ik heb vandaag te horen gekregen dat het Ehlers danlos is dat
> ik heb.
> en ik zou er graag met mensen over willen praten die snappen
> wat je voelt.
>
> Groetjes Felicia.